اخبار
التضامن الاجتماعي تشارك في فعاليات النسخة الأولى من منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026
الخميس 02/يوليو/2026 - 03:02 م
الدكتور حازم خميس مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي
طباعة
sada-elarab.com/811662
شارك الدكتور حازم خميس، مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية، في فعاليات انطلاق النسخة الأولى من “منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026”،وذلك بحضور الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، والأستاذة هبة راشد، رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال، والدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة عبلة الألفي، نائب وزير الصحة والسكان، والدكتورة نعمه عابد ممثل منظمة الصحة العالمية بمصر، ونخبة من كبار المسؤولين والخبراء وممثلي منظمات المجتمع المدني وشركات الرعاية الصحية.
وحرص الدكتور حازم خميس، مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية، على نقل تحيات الدكتورة مايا مرسي وزيرة التضامن الاجتماعي وحرصها على مشاركة وزارة التضامن الاجتماعي في فعاليات هذا المؤتمر، مشيرا إلى أن الوزارة حريصة على دعم مؤسسات المجتمع المدني وكافة الجهات المختصة بالأمراض النادرة والمستشفيات ومراكز الأبحاث المتخصصة.
وأثني الدكتور حازم خميس على الدور المهم الذي تؤديه مؤسسة مرسال في هذا الأمر، مؤكدا
أهمية التكامل بين الجهات الحكومية ومنظمات المجتمع المدني والقطاع الخاص، بما يعزز تقديم خدمات صحية واجتماعية ونفسية متكاملة لمرضى الأمراض النادرة وأسرهم.
وتعد النسخة الأولى من المنتدى امتداداً للجهود الوطنية التي بذلتها الدولة المصرية ومؤسسات المجتمع المدني والشركاء المعنيون على مدار السنوات الماضية لدعم مرضى الأمراض النادرة، وخطوة جديدة لتعزيز التنسيق وتبادل الخبرات وتوحيد الجهود بين مختلف الأطراف، بما يسهم في تطوير منظومة الرعاية وتحسين جودة حياة المرضى وأسرهم، وترسيخ هذا الملف كأحد الأولويات الصحية الوطنية.
وحرص الدكتور حازم خميس، مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية، على نقل تحيات الدكتورة مايا مرسي وزيرة التضامن الاجتماعي وحرصها على مشاركة وزارة التضامن الاجتماعي في فعاليات هذا المؤتمر، مشيرا إلى أن الوزارة حريصة على دعم مؤسسات المجتمع المدني وكافة الجهات المختصة بالأمراض النادرة والمستشفيات ومراكز الأبحاث المتخصصة.
وأثني الدكتور حازم خميس على الدور المهم الذي تؤديه مؤسسة مرسال في هذا الأمر، مؤكدا
أهمية التكامل بين الجهات الحكومية ومنظمات المجتمع المدني والقطاع الخاص، بما يعزز تقديم خدمات صحية واجتماعية ونفسية متكاملة لمرضى الأمراض النادرة وأسرهم.
وتعد النسخة الأولى من المنتدى امتداداً للجهود الوطنية التي بذلتها الدولة المصرية ومؤسسات المجتمع المدني والشركاء المعنيون على مدار السنوات الماضية لدعم مرضى الأمراض النادرة، وخطوة جديدة لتعزيز التنسيق وتبادل الخبرات وتوحيد الجهود بين مختلف الأطراف، بما يسهم في تطوير منظومة الرعاية وتحسين جودة حياة المرضى وأسرهم، وترسيخ هذا الملف كأحد الأولويات الصحية الوطنية.
