اخبار
جريفولز إيجيبت تحصل على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)
الإثنين 15/ديسمبر/2025 - 02:31 م
طباعة
sada-elarab.com/790471
في إنجاز طبي واستراتيجي جديد يعكس التزام الدولة بتطوير منظومة الرعاية الصحية، أعلنت شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما عن حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة لها على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، لتصبح بذلك أول شركة خارج الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا تحصل على هذا الاعتماد المرموق.
ويأتي هذا الإنجاز تنفيذًا لتوجيهات فخامة الرئيس عبد الفتاح السيسي رئيس الجمهورية القائد الأعلى للقوات المسلحة، نحو تحسين قطاع الرعاية الصحية، وتحقيق الاكتفاء الذاتي من الأدوية المشتقة من البلازما، ودعم الاقتصاد الوطني.
وتعد جريفولز إيجيبت شركة مساهمة مصرية تم تأسيسها بالشراكة بين الحكومة المصرية ممثلة في جهاز مشروعات الخدمة الوطنية، وشركة جريفولز العالمية الرائدة في مجال الأدوية المشتقة من البلازما والحلول الصحية المبتكرة.
ويشمل اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية جميع مراحل سلاسل إمداد البلازما، بدءًا من عمليات التبرع بالبلازما، والفحوصات المعملية، وسلاسل التبريد، ونقل البلازما، كما تم إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسي للبلازما في أوروبا، بما يؤكد التزام الشركة بأعلى معايير الجودة والسلامة العالمية، ويعزز مكانتها الإقليمية والدولية.
وبهذا الإنجاز، أصبحت جمهورية مصر العربية أول مركز إقليمي في الشرق الأوسط وأفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع وحتى تصنيع المنتج الدوائي النهائي.
وفي هذا السياق، أكد رئيس مجلس إدارة شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما أن الحصول على هذا الاعتماد يمثل تتويجًا لالتزام الشركة الصارم بأعلى معايير الجودة والسلامة على مدار خمس سنوات، مشيرًا إلى أن استراتيجية الشركة تستهدف تعزيز منظومة الرعاية الصحية المصرية، وضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.
وأضاف: «بفضل التزام المتبرعين ووعي الشعب المصري بأهمية هذا المشروع القومي، نجحنا في تحقيق الاكتفاء الذاتي المحلي بنسبة 100% من الألبومين البشري، وعوامل التجلط، والجلوبيولين المناعي، وهي علاجات أساسية تسهم في تحسين جودة حياة آلاف المرضى المصابين بالأمراض النادرة والمزمنة، لتصبح مصر الدولة السادسة عالميًا التي تحقق الاكتفاء الذاتي في هذا المجال الحيوي».
واستكمالًا لمنصة تصنيع البلازما المتكاملة، تم البدء في عمليات التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة، على أن يبدأ التشغيل الفعلي خلال عام 2026، وتشمل هذه المرحلة مركزًا لوجستيًا للبلازما يعمل آليًا بالكامل، ومعملًا مركزيًا للفحص، ومخزنًا للمنتجات الدوائية النهائية.
